La Marche est l’occasion de rencontrer le grand public et de l’encourager à nous rejoindre dans notre combat pour les maladies rares ! Mobilisez-vous ! Les nombreux marcheurs montreront la force de notre collectif de personnes concernées par une maladie rare. Il s'agit aussi d'un moment...
Ludivine court avec son collège pour son petit frère. Ethan, 5 ans, est atteint de la maladie de DiGeorge. Les dons récoltés ce matin lors du cross du collège iront à la lutte contre cette affection génétique rare. L'initiative Ils sont des centaines à courir ce matin. Des élèves...
Génération 22 est heureuse de vous présenter Vis-à-Vis, un programme d’enrichissement social validé par des études de recherche et disponible en français, en anglais, et en italien. En savoir + dans la suite de l'article....
Le réseau VADLR propose la mise en place d'un groupe de parole à destination des frères et sœurs d'enfants présentant des anomalies du développement. Les objectifs de ce groupe sont de permettre aux frères et sœurs de rencontrer d'autres enfants vivant la même situation, de...
Un nouveau numéro du journal de l'association est disponible sur votre partie privée. Le journal est réservé aux adhérents. Retrouvez une mine d'informations, des témoignages et toute l'actualité de Génération 22 et de la microdélétion 22q11.2. Bonne lecture...
Nous vous invitons à découvrir notre nouvelle page Facebook. Attention, le groupe secret sera annulé dans quelques mois. Nous allons également créer une nouvelle page de discussion en mode secret. Nous avons tous une bonne raison d'aimer une association. Partagez la vôtre ! Soutenez-nous en aimant...
Un immense merci à nos héros qui ont contribué à la réussite de cette journée. Renez-vous pris pour l'an prochain !...
Avez-vous des difficultés à accéder à votre traitement ? Si oui, précisez-nous lesquelles. Nous vous serions très reconnaissants si vous participiez à cette enquête, qui ne prendra que quelques minutes. Des réponses concises, courtes et précises seront appréciées. Mais prenez votre temps. Les informations collectées seront traitées...
Selon l'Association des personnes atteintes de microdélétion 22q11, le syndrome de Di George est une maladie rare qui concerne une naissance sur 4 000. D'origine génétique, la maladie provoque de nombreux symptômes avec lesquels il faut apprendre à vivre. Par La rédaction d'Allodocteurs.fr Voir la vidéo sur...
