Rencontre des familles de l’association pour échanger des expériences et trouver des conseils. Vous avez un enfant atteint du syndrome de délétion 22q11. Vous souhaitez rencontrer d’autres parents, échanger et discuter avec eux, partager votre vécu, vos expériences, vos questionnements… Inscription obligatoire Contact : Françoise Neuhaus...